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Materna Medical is a MedTech company based in Mountain View, California, focused on developing products for women's pelvic health. The company sells its FDA-cleared vaginal dilator device, Milli, directly to consumers via e-commerce and through referrals from healthcare professionals.

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En un coup d'œil

About Maternamedical

Fondé
Products launched from 2019
Siège social
Mountain View, California, USA
Produit principal
Milli Vaginal Dilator with Vibration
Regulatory status
FDA-cleared for direct-to-consumer sale
Canal de vente
E-commerce and healthcare professional referral
Public cible
Women with pelvic floor conditions
Second product
Ellora System (investigational use only, clinical trial stage)
Materna Medical operates in the women's health segment of the medical device market, targeting women dealing with pelvic floor conditions such as vaginismus, painful intercourse, or pelvic issues related to menopause, postpartum recovery, or cancer treatment. The company positions itself in the premium, clinically informed segment, with products developed alongside OBGYN specialists and backed by FDA clearance. Its flagship consumer product, Milli, is described as the first vaginal dilator that expands incrementally and includes vibration, addressing a gap the company characterises as an underserved clinical need. In addition to its consumer offering, Materna Medical is conducting clinical research into a second device, the Ellora System, intended for use during labor and delivery.
Octobre 2026

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Récents

Maternamedical in the news

Recent updates and background about Maternamedical, summarised in our own words.

Maternomédical

Milli: the first incrementally expanding vaginal dilator

Launched in 2019, Milli is the only vaginal dilator that expands one millimeter at a time and incorporates vibration, offering a clinically informed approach to treating vaginismus and painful intercourse. The device is FDA-cleared and sold directly to consumers.

Maternomédical

EASE study investigates Ellora System for labor support

Materna Medical is conducting the EASE clinical trial to evaluate whether the Ellora System, an expanding obstetrical dilator, can reduce delivery time, instrument use, and pelvic floor injury during vaginal childbirth. The study also collects safety data on postpartum hemorrhage and shoulder dystocia.

Maternomédical

Columbia University specialists lead Materna Medical clinical research

Dr. Ronald Wapner and Dr. Helai Hesham of Columbia University Irving Medical Center serve as co-leaders of Materna Medical's pivotal clinical trial. Both specialists bring extensive backgrounds in obstetrics, gynecology, and pelvic floor medicine.

Les résumés d' Image Review sont basés sur des sources accessibles au public et sur nos propres vérifications. Les liens externes peuvent contenir des liens d'affiliation.

Questions fréquemment posées

What others ask about Maternamedical

Des réponses aux questions les plus courantes, basées sur le comportement de recherche et nos propres recherches.

Is Materna Medical a trustworthy webshop?

Materna Medical is an established MedTech company headquartered in Mountain View, California. Its consumer product, Milli, is FDA-cleared and has been available since 2019. The company works with clinical advisors from institutions such as Columbia University.

How can I order the Milli dilator?

The Milli device can be purchased directly through the Materna Medical e-commerce platform or via referral from a healthcare professional. More information is available on their dedicated product site at hellomilli.com.

What conditions is the Milli device intended for?

Milli is designed to treat vaginal muscle tightness, also known as vaginismus, and painful intercourse. It may also be used by women experiencing pelvic issues related to menopause, postpartum recovery, cancer treatment side effects, or other causes.

Is the Ellora System available for consumers?

No. The Ellora System is currently an investigational device limited to clinical trial use under United States law. It is not available for direct consumer purchase and is exclusively used within the EASE clinical study.

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